• 07. März 1947 geboren in Hamm 3 / NRW
• verheiratet, 2 Kinder Sonja (1977) und Alexander (1980)

• 1963-1966 Chemielaborantenlehre bei der Firma Schering AG in Bergkamen. Abschluß als Chemielaborant.
• 1966-1969 Staatliche Ingenieurschule in Essen. Abschluß als Ing. grad. mit Zuerkennung der Hochschulreife.
• 1969-1971 Chemiestudium an der Westfälischen-Wilhelms-Universität in Münster.
• 1974 Promotion bei H.-J. Becher über "Matrixeinflüsse auf die inneren Schwingungen teraedrischer Anionen und Moleküle"
• 1974 Wissenschaftlicher Assistent an der Ruhr-Universität Bochum (A. Haas)
• SS 1977 Forschungsaufenthalt bei L. Andrews, University of Virginia, Charlottesvill, USA
• 1981 Habilitation an der Ruhr-Universität Bochum über "Binäre Schwefel- und Selenfluoride in niedrigen Oxidationsstufen"
• 1982 Berufung auf eine C3-Professur für Anorganische Chemie an die Universität Hannover
• 1989 Forschungsfreisemester an der University of British Columbia, Vancouver, Canada bei F. Aubke
• 1992 Gastprofessur an der Universität La Plata, Argentinien
• 1998 Berufung auf eine C4-Professur für Anorganische Chemie an die Gerhard-Mercator-Universiät Duisburg (Nachfolge P. Sartori)
• 2003 Wechsel an die Bergische Universität Wuppertal (Nachfolge H. Bürger)

• Reaktive kleine Moleküle.
• Carbonylkationen der d-Block Metalle in supersauren Medien. Schwach koordinierende Anionen.
• Ionische Flüssigkeiten und Elektrolyte.
• Matrixisolierung von Radikalen, kurzlebigen Molekülen, Rotamerengemischen. Cryo- und Photochemie.
• Molekülspektroskopie. Stock´sche Vakuumtechniken.

• Fluorlabor für Direkt- und Elektrofluorierungen. Reinigung von Fluor.
• FT-IR-, FT-Raman-, UV/VIS-, Diodenarray-, Massen-, NMR-Spektrometer
• Thermoanalytik DTA, DTG, DSC.
• Cryo-Lager für thermolabile Verbindungen, Tieftemperaturmesszellen, div. Vakuumapparaturen, Photoreaktoren, Helium-Lecksuchgerät

• Syntheseentwicklung, Auftragssynthesen, Isotopmarkierungen.
• Eichgase für die Umweltanalytik, Aufnahme von Referenzspektren, auch hochaufgelöste IR Spektren (s < 0.003 cm-1).
• Herstellung von hochreinem Fluor und reaktiven Gasmischungen
• Beratung für den Umgang mit explosiven und toxischen Verbindungen

Unsere Forschungsarbeiten erstrecken sich über präparative, molekülspektroskopische (NMR, IR, Raman, UV, MS) und theoretische Aspekte.

• Binäre Verbindungen wie z.B. die Radikale SF, SF₃, SF₅, ClO₃, ClO₄, niedere Selenfluoride SeF₂, FSeSeF, SeSeF₂ und viele Oxy- und Peroxyradikale konnten unter den Bedingungen der Matrixisolationstechnik erstmals erzeugt und IR-/UV-spektroskopisch eindeutig charakterisiert werden.
• Die Erdatmosphäre ist ein riesiger Photoreaktor in dem eine große Zahl kleiner reaktiver anorganischer Moleküle gebildet werden. Einige mögliche Abbauprodukte von FCKW-Ersatzstoffen (teilfluorierte Kohlenwasserstoffe und Ether), von SF₆ und anderen Halogenverbindungen in der Atmosphäre haben in den letzten Jahren unser Interesse geweckt. So wurde von uns die Chemie und Spektroskopie der Radikale CF₂, FCO₂, CF₃O_x, SF₅O_x, x = 0-3 der Peroxynitrate XOONO₂, X = CF₃, FCO, CF₃CO, der Isomeren XNO₂, XONO (X = Cl, Br) und der niedrigen Chloroxide wie ClClO₂, ClOOCl, ClOClO, ClOO, OClO intensiv untersucht. Ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften sind von Bedeutung für die Modellierung der chemischen Vorgänge in der Atmosphäre sowie der Veränderung des Strahlungshaushaltes und damit des Weltklimas durch antropogene Einwirkung.
• Seit 15 Jahren verwenden wir Supersäuren, um die Koordinationschemie der d-Block Metalle weiter zu entwickeln. So haben sich Supersäuren als Reaktionsmedien zur Bildung von homoleptischen Metallcarbonyl-Kationen erwiesen. In HF/SbF₅ lassen sich hochreaktive "nackte" Metallkationen erzeugen, die unter sehr milden Bedingungen carbonyliert werden (50°C, 1 bar CO) und sich so als thermisch stabile Salze von Metallcarbonyl-Kationen mit [Sb₂F₁₁]^- als Gegenion isolieren lassen. Die bisher erzeugten Salze mit den neuen homoleptischen Kationen, wie z.B. [M(CO)₆]²⁺ (M = Fe, Ru, Os); [M(CO)₆]³⁺, [M(CO)₄]⁺ (M = Rh, Ir); [M(CO)₄]²⁺ (M = Pd, Pt); [Au(CO)₂]⁺ und [Hg(CO)₂]²⁺ weisen ungewöhnliche Bindungseigenschaften auf, sind Bausteine für die Synthese weiterer kationischer Komplexe und potentielle Katalysatoren für organische Synthesen. In den Carbonyl-Kationen ist das CO an den Metallzentren überwiegend σ-gebunden und die CO-Bindung stark polarisiert. Die geringe M<-CO π-Rückbindung und die positive Partialladung am C-Atom äußern sich in langen M-C Bindungen, kurzen C-O Bindungen, hohen Wellenzahlen der CO-Streckschwingungen (bis 150 cm^-1 höher als im freien CO) und niedrigen ¹³C-NMR-Verschiebungen (bis δC = 121 ppm).
  
• Mit den von uns synthetisierten Boraten [B(CN)₄]^-, [B(CF₃)₄]^- und weiteren schwach koordinierenden Anionen konnten in den letzten Jahren viele interessante Kationen stabilisiert sowie neue ionische Flüssigkeiten und Elektrolyte entwickelt werden. Das [B(CF₃)₄]^--Anion ist stabil unter stark reduzierenden (Na / NH₃) und oxidierenden (F₂ / aHF) Bedingungen. Von konz. Schwefelsäure wird es jedoch unter Bildung von (CF₃)₃BCO angegriffen. Dieses ungewöhnliche Borcarbonyl ist in seinen Bindungseigenschaften und seiner Reaktivität vergleichbar mit den o. g. Metallcarbonyl-Kationen, aber leichter handhabbar. Ein Überblick über einige Reaktionen zeigen die nachfolgenden Schemata:

Mit der neuen Supersäure aHF/(CF₃)₃BCO war es möglich Co₂(CO)₈ oxidativ zu [Co(CO)₅][(CF₃)₃BF] zu carbonylieren - ein erstes Beispiel eines trigonal-bipyramidalen Carbonyl-Kations.

• 1973 bis 1990
• 1991 bis 1995
• 1996 bis 1999
• 2000 bis 2001
• 2002 bis 2003
• 2004 bis 2005
• 2006 bis 2007
• Angemeldete und erteilte Patente

Es sind mehrere Doktorandenstellen zu besetzen sein, wobei die Themen lauten:

1. Die Chemie des Borcarbonyls (CF₃)₃BCO.
2. Neue Ionische Flüssigkeiten.
3. Neue schwach koordinierende Anionen.
4. Gasphasen- und Matrix-Spektroskopie reaktiver atmosphärischer Zwischenstufen.
Die Finanzierung (BAT IIa/2) kann über EU-, DFG- und Industrie-Projekte erfolgen.

Interessenten bitte per E-Mail melden.

• Nähere Informationen über unser Lehrbuch "Allgemeine und Anorganische Chemie" finden sich im Spektrum-Verlag und in den Amazon-Referenzen.
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